中国质量新闻网讯 9月29日，国家药品监督管理局官网发布对深圳市琉璃光生物科技有限公司飞行检查通报。
检查中发现严重缺陷2项，一般缺陷5项，其中标注“*”并加注下划线的为严重缺陷。一、质量管理存在的问题1*.企业四楼生产车间用于空气净化的初效、中效、高效过滤器之间未进行压差记录，且各效过滤器无保养记录。二、仓储管理存在的问题2.企业仓储区面积和空间与生产规模不适应，企业三楼原料仓库，四分之一面积用于空原料桶储存，另四分之一区域存放有冻干粉成品，企业四楼原孕妇梦见死人复活料暂存间用作原料仓库。三、物料与产品管理存在的问题3.三楼原料仓库无货位卡设置，四楼原料暂存间货位卡记录不符，原料熊果苷（原料编号：A04.3I024）及原料胶原蛋白（原料编号：A04.3I028）货位卡信息与实际存放重量不一致。4.企业原料未按照储存条件存放：原料熊果苷（原料编号：A04.3I024），储存条件要求冷藏，企业直接室温存放。5.企业制定过期原料重新评估机制不合理：原料熊果苷（原料编号：A04.3I024，限用年限2018.06.27），2018.06.01企业对该原料进行了复检，仅对外观、色泽、PH等指标开展检测，但未对熊果苷含量、折光率等重要指标进行检验。6.企业产品留样量不足，成品赛因诗婷水光玻尿酸（样品批号BN281428A,净含量5ml）,正常出厂检验需用3瓶以上，留样仅4瓶，未达到2倍检验量要求。四、生产管理存在的问题7*.企业产品批定义不规范，在该企业原料仓库发现大量西林瓶装冻干粉，瓶身无任何信息，未标签，无法确保不同批次产品能得到有效识别。
针对该公司检查中发现的问题，广东省食品药品监督管理局应责成企业限期整改，并将相关情况在2个月内报送国家局药化监管司。