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随着产业全球化进程加快,亚洲制药公司面临着实施国际规范、面向本地区及全球其他地区拓展业务挑战.在此基础上,供应链管理能力已关键竞争力.对于中国制药业而言,尤其如此.目前,中国制药业超过9500家公司在经销市场展开竞争,其中排名前十大公司市场份额占35.
然而,无论处于任何地区,为确保安全性和合规性,供应链有效控制已制药业谋存关键；与各行各业一样,利润也不可忽视；特别是针对投资者要求越来越高和行业持续合并现状,尤其如此.面临产品召回、药品假冒、法规不断更改等挑战,明确每片药丸、凝胶、制剂和产品产地和销往地.为此,全面提高供应链透视度和供应
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中国于2009年宣布,在未来十年中,将对全国医疗卫生系统进行重点.之后,中国中央和地方开始实施计划.方案目是面向全国13亿人口提高医疗卫生水平和标准,确保向全民提供便捷价廉医疗卫生服务.
可想而知,方案对药品质量提出了更高要求,以确保各类药品符合可接受质量标准；同时,还颁布了相关政策,以落实全民医疗体系.
为满足新颁布标准及法规要求,许多制药公司不得不审视其现有供应链,以确保相关技术到位,对配送环节进行库存,同时寻求提高经营效率途径；同时,他们既要确保高速进行药品生产,又在生产环节中进行严格控制.
中国制药业主要由制药厂和经销商两.从传统角度看,中国制药厂家主要注重于产品生产和内部管理环节,而不太重视采购、运输、存放、分类、配送、货品等环节.
虽然中国制药业面临着多项全新而复杂挑战,,借助于供应链现有流程和支持工具,即可满足新法规要求,尤其是满足货品要求
中国制药业制订了称之为良好供应规范（GSP）行业规范.该规范颁布与实施,将确保各大公司全面落实进货质量.GSP质量方针旨在确保产品安全可靠,符合拟定用途要求.GSP规范核心内容之一是确保可追溯性能追溯药品和医疗器材来龙去脉.
例如通过定制供应链解决方案技术,可支持批号管理和控制相关标准,这对于生产批信息至关重要.采用为支持GSP规范而定制仓储管理解决方案,制药公司可通过射频（RF）显示屏和远程终端显示批号；更为重要是,可根据GSP规范要求,在行业报告和证书中自动复制批号.
对于制药业生命科学部门而言,高级批技术对厂家尤其重要.虽然这一技术目前对于中国制药业尚别适用,,不失为这一纵向行业供应链管理层重要考量.
制药厂通常需要对产品进行严格控制.对此而言,批尤其重要.批技术可加强控制,途径是首先创建批号,然后根据批号对收货、生产、出货等环节各项产品进行自动；可将供应链相关各类信息添加到批号中,包括产品详细说明和到期日期.
对于高级批技术而言,电子签名至关重要.对于法规要求越来越严格药品经销和交货流程,电子签名可提高安全性和加强控制.美国FDA（美国食品药物管理局）标准与中国GSP规范相似.在美国,现代技术供应链解决方案与专业设计多元化功能通过定制和批号分配对制药厂家提供支持.例如,有些客户要求厂家始终采用同一批号.总体上,批号参考点,可确保货品在整个供应链中一致性.
毫无疑问,制药厂家需要因素极多；,如上所述,技术在流程支持中起着关键作用,可帮助制药厂家在供应链各个环节中满足法规要求.以下将介绍制药业供应链管理层应多项关键成功要素.这些要素包括增强和批控制
对于行业而言,2011年是充满挑战一年.然而,借助于现有供应链革新技术,中国制药业生产厂家和经销商能发挥业界领先解决方案优势,以全球规范为依托,在降低总体拥有成本同时,加快投资回报.
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